Étude de l’influence des facteurs environnementaux sur la distribution de différentes populations bactériennes dans une station mytilicole de la lagune de Bizerte (Nord-Tunisie) Effect of environmental factors on the distribution of different bacterial populations in a shellfish farming area of the lagoon of Bizerte (Northern Tunisia)

Résumé

La présente étude a été effectuée en vue d’évaluer l’effet des fluctuations des paramètres abiotiques sur la distribution de différentes populations bactériennes viables dans la station mytilicole la plus productrice de la lagune de Bizerte (Nord‑Tunisie). Le suivi a été établi pendant une année (septembre 2004 ‑ août 2005) au niveau des neuf tables du site.

Les dénombrements bactériens des coliformes totaux (CT), des entérocoques fécaux (EF), des Vibrionaceaes (VB) et des bactéries hétérotrophes cultivables (BHC) ont été effectués pour l’eau de surface, les moules (Mytilus galloprovincialis) ainsi que pour les sédiments. Ces charges bactériennes ont été corrélées à la température de l’eau, l’oxygène dissous, la salinité, le pH, la pluviométrie et l’ensoleillement, mesurés périodiquement en tout point du site.

Le suivi des paramètres bactériologiques a révélé une présence assez importante de charges bactériennes pendant toute la période d’étude, notamment dans les moules et les sédiments, avec une distribution temporelle saisonnière. L’étude statistique a montré des corrélations positives, d’une part, entre les charges en polluants fécaux et la pluviométrie et, d’autre part, entre les charges en Vibrionaceaes et la salinité et la température.

Ces résultats révèlent l’effet anthropique bactérien au niveau du site mytilicole : les rejets continentaux en hiver et la remontée des bactéries autochtones en période estivale ont une influence considérable sur la mytiliculture et son devenir dans la lagune de Bizerte.

Mots clés:

• écosystème lagunaire,
• station mytilicole,
• bactéries hétérotrophes cultivables,
• coliformes totaux,
• entérocoques fécaux,
• Vibrionaceaes

Abstract

The present study aimed to assess the influence of abiotic parameters on the distribution of various viable bacterial populations in the most productive mussel farming area in the Bizerte Lagoon (Northern Tunisia). A monitoring survey was carried out over one year (September 2004 ‑ August 2005), within all the farming tables at the station. Bacterial enumerations of total coliforms (CT), fecal enterococci (EF), Vibrionaceae (VB) and cultivable heterotrophic bacteria (BHC) were carried out for surface water, mussels (Mytilus galloprovincialis) and sediments. These bacterial counts were correlated with water temperature, dissolved oxygen, salinity, pH, rainfall and sunshine, which were periodically measured at all points within the sampling area.

The survey of the bacteriological parameters revealed high bacterial counts during the whole monitoring period, especially in the mussels and sediments, as well as seasonal variability. Statistical analyses revealed positive correlation between the loads of fecal pollutants and rainfall during the winter period, and between the loads of Vibrionaceae and salinity and temperature during the summer period.

These results highlight the negative anthropogenic bacterial effect within the mussel farming areas: sewage discharges in winter, and the growth of autochthonous pathogenic bacteria during the summer period, have a considerable influence on the mussel culture in the Bizerte Lagoon.

Keywords:

• Lagoon,
• Mussel farming area,
• Culturable heterotrophic bacteria,
• Total coliform bacteria,
• Faecal enterococci,
• Vibrionaceae

1. Introduction

En Méditerranée, la mytiliculture est, depuis la dernière décennie, sous l’influence néfaste de pression anthropique côtière de plus en plus grandissante (BABARRO et ZWAAN, 2002; CAVALLO et STABILI, 2002; CHARMASSON et al., 1999; DELLALI et al., 2001; DRIDI et al., 2007; KHESSIBA et al., 2005; LA ROSA et al., 2001; LIZARRAGA‑PARTIDA et CARDENAS, 1996; PAMPANIN et al., 2005; STABILI et al., 2005; WAECHTER et al., 2002). Il a été souvent mentionné que ce sont les charges bactériennes notamment allochtones induites par les apports anthropiques qui présentent un risque menaçant aussi bien pour la santé humaine que celle des organismes sédentaires, notamment les bivalves (CHINA et al., 2003; GOURMELON et al., 2006).

L’effet négatif de certaines bactéries allochtones induisant la mortalité des bivalves (huitres, moules et palourdes) a été décrit par YAM et al. (1999). Aussi, l’étude de WAECHTER et al. (2002) a révélé le rôle implicite de Vibrio splendidus dans des cas de mortalités de naissains d’huître méditerranéenne (Crassostrea gigas), alors que BABARRO et ZWAN (2002) ont démontré l’effet de l’anoxie, induite par le développement d’une flore bactérienne anaérobique, sur la mortalité des Mytilus edulis aux Pays-Bas.

Selon les études récentes de CUSSON et al. (2005) et RIISGARD et al. (2003), la physiologie de filtration et de rétention bactérienne chez les bivalves dans leur milieu serait sous l’influence des conditions abiotiques; ainsi, des corrélations significatives ont été établies entre les charges de bactéries dans l’eau, d’une part, et celles accumulées dans les moules, d’autre part. Ces dernières refléteraient bien l’état de leur milieu environnant (BLANCHET et al., 2003; STABILI et al., 2005; YAM et al., 1999).

En Tunisie, la mytiliculture est exclusivement pratiquée dans la lagune de Bizerte. Des essais de son introduction dans d’autres sites côtiers ont échoué (MEDHIOUB, 1990). Durant la dernière décennie, cette activité dans la lagune a connu des chutes alarmantes quant à la pérennité du bivalve (BOUAMAMA, 2001; Dellaliet al., 2000, 2001; EL BOUR et al., 2001). Ces travaux ont souligné la présence fluctuante de différentes charges bactériennes chez la moule Mytilus galloprovincialis à différentes périodes de l’année. Aussi, différents cas de mortalité de la moule dans les différents sites mytilicoles ont été signalés, notamment en périodes estivales marquées par une hausse notable en température des eaux et une oxygénation appauvrie (El HILI, 2005). Par ailleurs, l’étude de BEN MAHMOUD (2003) a révélé l’influence négative de quelques espèces bactériennes sur la reproduction de la moule dans la lagune de Bizerte. Cependant, les résultats de ces études restent sporadiques et non concluants quant à l’effet des paramètres du milieu sur la variation en charges bactériennes dans les sites mytilicoles.

En dépit d’une pollution côtière notable a proximité de la zone mytilicole la plus productrice des fermes aquacoles de la lagune de Bizerte, peu d’études se sont intéressées au suivi des paramètres bactériologiques dans ce site (DELLALI et al., 2000, 2001; ESSID et al., 2007). Ces études ont été limitées par un nombre réduit des stations étudiées ou par une courte durée de suivi. L’objectif de ce travail est d’étudier la distribution temporelle de différentes populations bactériennes dans l’eau, les moules et les sédiments dans ce site mytilicole, au cours d’un cycle annuel, et d’établir d’éventuelles relations entre les fluctuations des charges bactériennes et les paramètres abiotiques du milieu, ce qui permettra d’appréhender la période critique de nuisance sur la moule Mytilus galloprovincialis et son recrutement dans la lagune.

2. Matériel et méthodes

2.1 Site d’étude et échantillonnage

Le site d’étude est situé au nord-ouest de la lagune de Bizerte (37°12´14´´N, 9°55´79´´E) (Figure 1). Au niveau de la station, les prélèvements ont été effectués dans les neuf tables d’élevage de la moule Mytilus galloprovincialis.

Figure 1

Le site d’étude (station mytilicole dans la région nord-est de la lagune de Bizerte) : points de prélèvements ou tables mytilicoles.

The study area (mussel farming in the north-eastern part of the Bizerte Lagoon): sampling points.

Les tables, de 2 m de long chacune, sont situées à une distance de 500 à 1 200 m de la ligne de côte, pour une profondeur moyenne de 4 à 8 m. Dans chaque table, les moules sont suspendues en perches par des cordes de 3 m et tendues jusqu’à 0,5 m du fond (on compte une centaine de cordes par table).

Au niveau de chaque table, des prélèvements mensuels (durant la période de septembre 2004 jusqu’en août 2005) ont été effectués au niveau de l’eau de surface, des moules et des sédiments (dans la zone en dessous de la table).

Les échantillons ont été effectués le matin et à la même heure. Chaque prélèvement de moules consiste en un lot de dix individus vivants par table. Les prélèvements d’eaux ont été effectués dans des flacons en verre (Pyrex) stériles de 500 mL (à 50 cm sous la surface d’eau). Les prélèvements de sédiments ont été effectués à l’aide d’une benne manuelle sous chaque table puis conservés dans des sacs en plastique stériles. Tous les échantillons effectués sont maintenus à 4 °C et analysés dans les 24 heures qui suivent les prélèvements.

2.2 Paramètres abiotiques

Ces paramètres sont la température de l’eau, l’oxygène dissous, la salinité et le pH. Tous ces paramètres ont été mesurés mensuellement in situ à l’aide d’une sonde multiparamétrique (type WTW) au niveau des différents points de prélèvements ou tables mytilicoles. Les relevés des moyennes mensuelles de pluviométrie (mm), ainsi que les durées d’ensoleillement (en heures) ont été enregistrés par une station météorologique située à 10 km de la station mytilicole.

2.3 Analyses bactériologiques

Les prélèvements d’eau ont été analysés à l’état brut ou dilués dans l’eau physiologique à 3 % de NaCl. Pour les moules, au préalable de l’analyse, les individus (un lot de dix moules) sont brossés puis écaillés aseptiquement, leurs contenus (chaire et liquide intravalvaire) sont vidés dans un sac stérile et homogénéisés dans l’eau physiologique à 3 % de NaCl (w/v) à l’aide d’un Stomacher (STOMACHER 400, Seward). Pour le sédiment, 10 g de prise d’essai sont mis en suspension dans un flacon stérile contenant de l’eau physiologique à 3 % de NaCl (w/v). L’homogénat est analysé à l’état brut ou dilué.

Les différents types de dénombrements ont été effectués selon la technique de comptage en boîtes gélosées ou « Plate Counting Agar » (PCA) (ISO 15214, 1998) se basant sur l’utilisation de milieux sélectifs : Désoxycolate Lactosé (DL), Slanetz and Brathely (SB), Thiosulfate-Citrate-Bile-Sodium (TCBS) et Zobell (3 % de NaCl), respectivement pour les dénombrements des coliformes totaux (CT), entérocoques fécaux (EF), Vibrionacaes (VB) et bactéries hétérotrophes cultivables (BHC).

Pour les prélèvements d’eau, les dénombrements des polluants fécaux (coliformes et entérocoques) ont été réalisés par la technique de filtration sur membranes quadrillées de porosité 0,45 µm (nitrate de cellulose), utilisant les milieux respectifs DL et SB. Toutes les boîtes ensemencées sont incubées pendant 24 à 48 heures à 37 °C avant leur lecture. À chaque dénombrement, la charge en bactéries est estimée en nombres d’unités formant colonies (ufc) par 100 mL d’eau ou d’homogénat de moules ou de sédiments.

2.4 Analyses statistiques

Les corrélations entre les différentes charges en populations bactériennes et les paramètres du milieu ont été déterminées par utilisation du test de coefficient de corrélation Pearson (r) à l’aide du logiciel de statistique SPSS 12.0. L’analyse de la composante principale (ACP) a été appliquée en utilisant le Statbox^TM software (Microsoft Excel). Les valeurs brutes des dénombrements des charges bactériennes (x) sont transformées au moyen de l’équation y = Log₁₀(x + 1).

3. Résultats

3.1 Paramètres abiotiques

Pour ces paramètres (température de l’eau, oxygène dissous, salinité et pH), des moyennes mensuelles ont été déterminées pour chaque point du site étudié (au niveau des neuf tables mytilicoles) (Figure 2).

Figure 2

Évolution mensuelle des paramètres physico-chimiques dans le site d’étude : température de l’eau, oxygène, salinité et pH.

Monthly evolution of the physico-chemical parameters in the study area: water temperature, dissolved oxygen, salinity and pH.

Selon les résultats obtenus, la température moyenne de l’eau est de 18 °C. Cette moyenne a oscillé entre 9,2 °C en février et 25 °C en août, avec des variations brusques notables à l’automne et au printemps. Pour l’oxygène dissous, les teneurs moyennes ont varié entre 3,9 mg•L^‑1 (juillet) et 8 mg•L^‑1 (janvier), avec une oxygénation plus importante en période hivernale. Une corrélation négative entre la température et les taux en oxygène dissous a été trouvée (r = -0,689, p < 0,05). La salinité a varié entre 17,4 psu (mars) et 37,6 psu (octobre). Les eaux de la lagune sont sous influence marine (en période estivale) et continentale (apports du bassin versant en hiver). Ainsi, une faible salinité est enregistrée en fin d’hiver (février‑avril). Aussi, une corrélation négative entre la salinité et la pluviométrie a été constatée (r = -0,810, p < 0,01).

Pour le pH, les variations ne sont pas notables (7 < pH  < 9,1). Ce paramètre est resté relativement stable durant la période d’étude.

Les résultats relatifs aux suivis de la pluviométrie et l’ensoleillement sont donnés par la figure 3a. Ainsi, la moyenne pluviométrique mensuelle pour toute la région lagunaire a fluctué entre 0,7 mm (juin) et 210 mm (février) avec un apport mensuel de 81 mm. Les quantités les plus importantes ont été enregistrées en période automno‑hivernale (179 mm). Pour l’ensoleillement, la durée moyenne mensuelle a fluctué entre 106 heures et 373 heures. Aussi, il a été montré que la période de moindre ensoleillement correspond à la période pluvieuse (novembre ‑ février) avec une durée < 200 h•mois^‑1. Une corrélation négative entre la durée d’ensoleillement et la moyenne pluviométrique a été aussi démontrée (r = ‑0,905, p < 0,01). Comme il a été constaté que la durée d’ensoleillement mensuelle est significativement reliée à la température (r = 0,814, p < 0,01) mais inversement corrélée à la teneur en oxygène dissous(r = ‑0,771, p < 0,05).

Figure 3

Variations en charges bactériennes mensuelles (cfu/100mL) dans (b) l’eau, (c) la moule et (d) le sédiment en relation aux variations en (a) facteurs abiotiques dans le site d’étude. BHC : bactéries hétérotrophes cultivables; CT : coliformes totaux; EF : entérocoques fécaux; VB : Vibrionaceae.

Monthly variations of the bacterial charges (cfu/ml) in (b) the water, (c) the mussel and (d) the sediment in relation with variation of (a) the abiotic factors in the study area. BHC: heterotrophic cultivable bacteria; CT: total coliforms; EF: fecal enterococci; VB: Vibrionaceae.

a

b

c

d

3.2 Suivi des différentes populations bactériennes

Les différents dénombrements ont concerné les charges en bactéries hétérotrophes cultivables (BHC), les polluants fécaux notamment coliformes totaux (CT) et entérocoques fécaux (EF), ainsi que les Vibrionaceaes (VB) (Figure 3b, c et d).

3.2.1 Estimation des bactéries hétérotrophes cultivables (BHC)

Les résultats relatifs aux bactéries hétérotrophes cultivables (BHC) ont révélé des charges assez importantes pour les différents types de prélèvements (> 10⁵ cfu•100 mL^‑1). Cependant, les sédiments et les moules sont dix fois plus chargés en ces bactéries que l’eau (charges respectives : 2•10⁷ cfu•100 mL^‑1 et 3•10⁶ cfu•100 mL^‑1).

Le traitement statistique de ces résultats a révélé une corrélation positive entre ces charges bactériennes dans l’eau et l’apport pluviométrique (r = 0,596, p < 0,05), d’une part, et avec les charges en polluants fécaux, d’autre part : pour les CT (r = 0,621, p < 0,05) et pour les EF (r = 0,600, p < 0,05). Cette corrélation expliquerait l’apport important en polluants fécaux par lessivage en provenance du bassin versant en période pluvieuse.

Il a été également trouvé que les charges des BHC dans le sédiment sont corrélées positivement avec celles des Vibrionacaes (r = 0,650, p < 0,05).

3.2.2 Estimation des polluants fécaux (CT et EF)

Les résultats relatifs à ces indicateurs fécaux ont révélé que les sédiments et les moules sont plus chargés (moyennes annuelles 100 fois plus importantes que dans l’eau) notamment en période automnale et hivernale (Figure 3b, c et d).

Cependant, les variations saisonnières, notamment pour les entérocoques fécaux, sont peu importantes pour les différents compartiments étudiés.

En outre, les résultats relatifs aux moules ont révélé que les charges moyennes en CT sont significativement plus importantes que celles des EF, à la différence des eaux où les deux groupes de polluants ont varié d’une façon similaire, montrant deux pics, en janvier, coïncidant avec la période pluvieuse, sachant que ces deux groupes de bactéries ont été significativement corrélés (r = 0,926, p < 0,01).

D’autre part, il a été constaté que les teneurs en EF dans l’eau ont présenté une corrélation négative avec la température (r = -0,408, p < 0,05) alors que dans le sédiment, elles sont négativement corrélées avec la salinité (r = -0,775, p < 0,05) suggérant une survie moindre de ces bactéries en conditions estivales dans la colonne d’eau et les sédiments.

3.2.3 Estimation des Vibrionaceaes (VB)

Les résultats relatifs aux variations en VB au niveau des différents types de prélèvements sont illustrés sur la figure 3b, c et d. Les taux estimés ont montré que les sédiments et les moules sont les plus concentrés que l’eau notamment en saison estivale et en début d’automne.

Par ailleurs, une corrélation positive a été révélée entre la température et la charge en ces bactéries, dans les moules et l’eau (respectivement, r = 0,391 p < 0,05 et r = 0,617 p < 0,05). Les taux en VB dans l’eau sont également associés avec la salinité (r = 0,483 p < 0,05). Cependant, les charges en ces bactéries dans l’eau montrent une corrélation négative avec la pluviométrie (r = ‑0,570, p < 0,05) à la différence des polluants fécaux, ce qui suggère une provenance du milieu (bactéries autochtones) avec prolifération favorisée par les conditions estivales.

3.3 Analyse en composante principale

Cette analyse a été réalisée en vue de déterminer les interrelations entre les variables bactériologiques dans la colonne d’eau et dans les moules et les paramètres du milieu considérés séparément. Se basant sur les corrélations entre les différents paramètres du milieu et les charges bactériennes (déterminées par le logiciel SPSS.12), nous avons constaté que le pH dont les valeurs sont presque constantes ne présente pas de corrélation avec les autres paramètres ou types bactériens, de ce fait, il ne sera pas pris en considération dans les ACP.

3.3.1 Pour la colonne d’eau

Ce sont les deux premiers axes (F1 et F2) qui illustrent 67,92 % de la variance totale soit respectivement 51,37 % et 16,55 % de l’inertie (Figure 4).

Figure 4

Analyse en composante principale des différents facteurs abiotiques, et des charges en différents types bactériens dans l’eau de surface (Temp : température; Sal : salinité; Ensolei : Ensoleillement; Pluie : Pluviométrie; O₂ : taux en oxygène dissous; BHC E : bactéries hétérotrophes cultivables; CT E : coliformes totaux; EF E : entérocoques fécaux; VB E : Vibrionaceae).

Principal component analyses including the abiotic factors and charges of different bacterial populations for the surface water. (Temp: temperature; Sal: salinity; Ensolei: sunshine; Pluie: rainfall; O₂: the rate of oxygen; BHC E: heterotrophic cultivable bacteria; CT E: total coliforms; EF E: fecal enterococci; VB E: Vibrionaceae).

L’axe F1 est défini sur le pôle positif par la température de l’eau et l’ensoleillement avec de fortes contributions relatives (CTR) respectives de 0,94 et 0,84. Cet axe est défini sur le pôle négatif par la pluviométrie et la teneur de l’eau en oxygène avec respectivement CTR = 0,89 et 0,8. Sur cet axe se projettent les VB (CTR = 0,68) et secondairement les CT (CTR = 0,5). Aussi, ce sont les mois les plus chauds (mai, juin, juillet et août) qui se projettent sur le pôle positif défini par la température et l’ensoleillement. Ainsi, une augmentation estivale a été observée pour ces deux types de populations bactériennes (VB et des CT).

D’autre part, les BHC (CTR = 0,66) et les EF en plus faible contribution relative (CTR = 0,54) se projettent sur le pôle négatif de l’axe F1 défini par la pluviométrie et la teneur en oxygène dissous en même temps que les mois de novembre, décembre, janvier et février, ce qui traduirait une augmentation hivernale en ces deux types de populations bactériennes concomitantes, avec l’augmentation en pluviométrie et l’oxygénation du milieu. Par ailleurs, l’axe F2 est défini uniquement par la salinité (CTR = 0,7) qui se projette sur le pôle négatif.

3.3.2 Pour les moules

Ce sont les deux premiers axes (F1 et F2) qui illustrent 62,25 % de la variance totale soit respectivement 46 % et 16,25 % de l’inertie (Figure 5).

Figure 5

Analyse en composante principale des différentes facteurs abiotiques, et des charges en différents types bactériens dans les moules (Temp : température; Sal : salinité; Ensolei : Ensoleillement; Pluie : Pluviométrie; O₂: taux en oxygène dissout; BHC E : bactéries hétérotrophes cultivables; CT E : coliformes totaux; EF E : entérocoques fécaux; VB E : Vibrionaceae).

Principal component analyses including the abiotic factors and charges of the different bacterial populations in the mussels. (Temp: temperature; Sal: salinity; Ensolei: sunshine; Pluie: rainfall; O2: the rate of oxygen; BHC E: heterotrophic cultivable bacteria; CT E: total coliforms; EF E: fecal enterococci; VB E: Vibrionaceae).

Dans ce cas, idem que pour l’eau, l’axe F1 est défini sur le pôle positif par la température de l’eau et l’ensoleillement avec de fortes contributions relatives respectives de CTR = 0,81 et 0,75, et sur le pôle négatif par la teneur des eaux en oxygène et la pluviométrie avec des CTR respectives de 0,81 de 0,74. Sur cet axe se projettent uniquement les CT en plus faible contribution relative (CTR = 0,3) pour la période d’avril jusqu’en septembre qui se projettent sur le pôle positif défini par la température et l’ensoleillement. Il apparait ainsi que l’augmentation en charges bactériennes dans les moules est indépendante de la température et de l’ensoleillement.

D’autre part, les BHC (CTR = 0,42) se projettent sur le pôle négatif de l’axe F1 défini par la pluviométrie et la teneur en oxygène dissous pour la période de novembre jusqu’en février, ce qui montre que pendant cette période, la charge bactérienne dans les moules dépend essentiellement de la pluviométrie.

4. Discussion

L’espèce Mytilus galloprovincialis compte parmi les espèces cibles privilégiées pour l’aquaculture, notamment en Méditerranée. Cette espèce, qui se rencontre dans les eaux tempérées, chaudes ou froides, est considérée comme espèce sentinelle vu sa grande capacité de bioaccumulation (LE PENNEC et al., 2004). Cette espèce, introduite dans la lagune de Bizerte (Nord-Tunisie) depuis les années soixante, constitue le bivalve le plus exploité (DGPA, 1995).

Cependant, la lagune de Bizerte, comme tout écosystème côtier méditerranéen, a été marquée depuis les deux dernières décennies par un stress environnemental (grande variation haline), une baisse en biodiversité ainsi que de larges perturbations humaines induites par les rejets urbains organiques et industriels (VERLAQUE et al., 2007). Aussi, des périodes de mortalités par anoxie en période estivale se sont produites dans les stations mytilicoles dans la lagune (El HILI, 2005).

La présente étude a été menée en vue de déterminer l’influence des variations des facteurs du milieu sur la prolifération de différentes populations bactériennes dans un site mytilicole de la lagune de Bizerte.

Les résultats relatifs aux suivis des paramètres : T °C, O₂, pH, salinité et pluviométrie ont montré que l’oxygène dissous, la température de l’eau, la salinité ainsi que la pluviométrie sont les facteurs les plus influents. Les taux en oxygène dissous seraient en corrélation négative avec la température de l’eau, alors que la salinité mesurée est inversement liée à la pluviométrie et dépend des apports en eaux douces dans la lagune. Ces résultats sont en concordance avec ceux de BEJAOUI et al. (2005), DELLALI et al. (2000, 2001) et DRIDI et al. (2007).

Par ailleurs, les résultats relatifs aux dénombrements des populations bactériennes ont montré que les sédiments sont relativement plus chargés que l’eau. Ceci refléterait la survie de ces bactéries dans les sédiments, ce qui serait conséquent à de fortes concentrations en matière organique (DELLALI et al., 2000, 2001; ROZEN et BELKIN, 2001).

Dans une étude effectuée sur le même site mytilicole (ESSID et al., 2007), les auteurs ont expliqué l’augmentation des charges bactériennes sédimentaires sous les tables d’élevage de moules par la richesse en matières organiques issues des fèces et des pseudo-fèces de moules.

Selon LALIBERTE et GRIMES (1982), les sédiments représentent un réservoir d’accumulation de différentes formes bactériennes. Leur effet protecteur pour les espèces de bactéries pathogènes, notamment Aeromonas salmonicida (espèce pathogène en aquaculture), a été souligné par WIKLUND (1995).

D’autre part, les présents résultats ont révélé que les moules présentent des charges bactériennes comparables à celles des sédiments. Selon BELLA et TAM (2000) et MARINO et al. (2005), les moules (très grands filtreurs) peuvent capter plus rapidement les bactéries (notamment les coliformes dans l’eau ou les entérobactéries) et les retenir pour de longues périodes.

Dans la lagune de Bizerte, la production mytilicole est sujette à une surveillance sanitaire, contrôlant l’écoulement sur les marchés locaux ou l’exportation. Aussi, un prétraitement (d’épuration pour abattement des charges bactériennes) est effectué au préalable de leur commercialisation selon les normes CEE (NF ISO 6887-3, V 08-010-3, janvier 2004).

Les présents résultats ont révélé que les charges des bactéries fécales sont très importantes en saison hivernale, ce qui serait dû aux apports de rejets urbains drainés par les fortes pluies. Ainsi, nous avons constaté que les taux élevés en ces charges pendant le mois de janvier seraient associés avec l’augmentation pluviométrique, indiquant un apport certain d’eaux continentales. Ces observations sont confirmées par l’étude ACP appliquée à la colonne d’eau indiquant que les BHC et les EF seraient corrélés à la pluviométrie.

Cet effet d’apports continentaux sur la densité bactérienne a été bien mis en évidence dans d’autres sites conchylicoles par ASLAN-YILMAZ et al. (2004); CASTANEDA CHAVEZ et al. (2005); CROWTHER et al. (2001); DONNISSON et ROSS (1999); LIZARRAGA-PARTIDA et CARDENAS (1996) et SHIBATA et al. (2004). Aussi, LA ROSA et al. (2001) ont signalé la concomitance entre l’augmentation en taux de bactéries fécales dans les eaux d’une station mytilicole avec la période pluvieuse (septembre et janvier). Cette augmentation a été bien corrélée au lessivage sur les berges de la lagune.

Cependant, la survie de ces types de bactéries serait sous l’influence de la température (ROZEN et BELKIN, 2001). Dans le cas de la présente étude nous avons révélé une corrélation négative entre la température et les entérocoques fécaux.

Des résultats similaires ont été obtenus par ASLAN-YILMAZ et al. (2004), CHANDRAN et HATHA (2005), DAVIES-COLLEY et al. (1994) et SINTON et al. (2002). Ces auteurs ont montré que l’augmentation en température pendant la saison estivale inactiverait les polluants fécaux. Les travaux de MENON et al. (2003) ont également montré que la diminution en charges bactériennes allochtone et autochtone est sous l’effet de la prédation suite à l’augmentation en température de l’eau favorisant la prolifération des protozoaires. En plus de la température, la salinité serait aussi influente sur la multiplication de ces polluants fécaux dans les eaux marines peu profondes (MILL et al., 2006).

Les résultats relatifs aux Vibrionaceaes ont révélé que leurs charges sont plus importantes que celles des bactéries allochtones fécales pour tous les prélèvements analysés, et ceci, durant toute la période d’étude. Ces vibrios semblent être une composante de la microflore des moules (LICCIANO et al., 2007). Selon la présente étude, les charges en ces bactéries dans l’eau ainsi que dans les moules sont faibles en période pluvieuse (caractérisée par une baisse de la température), ce qui serait dû à l’effet de dilution dans la lagune par l’arrivée d’eaux continentales. Aussi, l’analyse ACP a montré que l’influence de la température sur les VB est plus apparente dans l’eau que dans les moules.

Ces résultats sont similaires à ceux de RANDA et al. (2004) qui ont trouvé une corrélation positive entre l’abondance en vibrios, la température et la salinité dans les eaux côtières. Aussi, CASTANEDA CHAVEZ et al. (2005) ont montré que l’abondance des Vibrio cholerae dans des échantillons d’huîtres (Crassostrea virginica) est corrélée significativement avec l’augmentation de la température.

Par ailleurs, STABILI et al., (2005) soulignent une corrélation positive entre les charges en Vibrionaceaes dans les moules et les sédiments et la température de l’eau (r = 0,90 et r = 0,95). Selon ces auteurs les moules sont des réservoirs pour ces types de bactéries.

D’autre part, nous avons obtenu une corrélation positive entre les charges en Vibrionaceaes et celles des bactéries totales hétérotrophes dans le sédiment (r = 0,650). Ces résultats sont cohérents avec ceux de La ROSA et al., (2001) dans leur étude comparant l’effet de la matière organique due à la biodéposition sur la qualité de l’eau et du sédiment dans une station mytilicole méditerranéenne. Les charges en BHC et en VB ont été associées à la richesse en matière organique dans les sédiments (ESSID et al., 2007). Il apparaît ainsi que ce sont les moules qui concentrent les BHC et particulièrement les VB qui seront libérés par leurs matières fécales puis stockés dans les sédiments, ce qui suggère que ces bactéries sont de bons indicateurs quant à la richesse en matière organique. Dans une étude antérieure, LIZARRAGA-PARTIDA et CARDENAS (1996) ont aussi révélé une forte corrélation (r = 0,97) entre les charges en VB et en BHC dans des échantillons de moules (Mytilus galloprovincialis).

5. Conclusion

La moule (Mitilus galloprovincialis) dans la lagune de Bizerte est soumise à un apport anthropique important, reflétant des charges bactériennes souvent comparables à celles des sédiments. Ces apports sont le plus souvent sous influence de la pluviométrie ainsi que la température et l’oxygène dessous.

Les différentes corrélations établies entre les charges en différents groupes bactériens et les facteurs du milieu ont révélé que les charges importantes en bactéries allochtones sont en relation avec les apports des rejets en période de forte pluviométrie (hiver et automne). Ces apports hydriques continentaux constituent une source de pollution fécale dans la lagune.

La température contrôle significativement la densité des vibrios, notamment dans les moules où l’élévation en charges de ces bactéries serait à l’origine de cas de mortalités estivales survenues dans le site mytilicole pendant la période d’étude. Il semble ainsi impératif de procéder au contrôle de risque de contamination humaine par ces vibrios, notamment en période estivale (période caractérisée par l’augmentation en consommation de ces moules).

Les sédiments qui constituent des réservoirs potentiels pour ces types de bactéries sont également à contrôler au même degré que les moules.