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Le syndrome de l'X fragileUne protéine absente et 1001 ARNm déboussolésThe fragile X syndromeOne protein missing and 1001 disoriented mRNAs[Notice]

  • Laetitia Davidovic,
  • Sandra Tremblay,
  • Maud Gravel,
  • Paul De Koninck et
  • Edward W. Miky Khandjian

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  • Laetitia Davidovic
    Unité de rechercheen génétique humaineet moléculaire,
    Centre de rechercheHôpital Saint-François d’Assise,
    CHUQ, Québec (Québec)G1L 3L5
    et Départementde biologie médicale,
    Faculté de médecine,
    Université Laval,
    Québec (Québec),
    Canada.

  • Sandra Tremblay
    Unité de rechercheen génétique humaineet moléculaire,
    Centre de rechercheHôpital Saint-François d’Assise,
    CHUQ, Québec (Québec)G1L 3L5
    et Départementde biologie médicale,
    Faculté de médecine,
    Université Laval,
    Québec (Québec),
    Canada.

  • Maud Gravel
    Unité de rechercheen génétique humaineet moléculaire,
    Centre de rechercheHôpital Saint-François d’Assise,
    CHUQ, Québec (Québec)G1L 3L5
    et Départementde biologie médicale,
    Faculté de médecine,
    Université Laval,
    Québec (Québec),
    Canada.

  • Paul De Koninck
    Neurobiologie cellulaire,
    Centre de recherche
    Université Laval-Robert-Giffard,
    Québec (Québec) G1J 2G3
    et Département de biochimieet microbiologie,
    Faculté des sciences et génie,
    Université Laval,
    Québec (Québec),
    Canada.

  • Edward W. Miky Khandjian
    Unité de rechercheen génétique humaineet moléculaire,
    Centre de rechercheHôpital Saint-François d’Assise,
    CHUQ, Québec (Québec)G1L 3L5
    et Départementde biologie médicale,
    Faculté de médecine,
    Université Laval,
    Québec (Québec),
    Canada.
    edward.khandjian@crsfa.ulaval.ca

Parties annexes