Abstracts
Résumé
Les rythmes biologiques font partie des propriétés fondamentales du vivant. Ils peuvent être ajustés à 24 heures par divers facteurs, dont l’alternance jour/nuit. Toutefois, en l’absence de repère temporel, les rythmes perdurent avec une très grande précision, indiquant que l’organisme possède un système endogène de mesure du temps. Chez les mammifères, l’horloge centrale est située dans les noyaux suprachiasmatiques (NSC) de l’hypothalamus. Nous nous proposons ici de faire le point sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la rythmicité et la remise à l’heure de cette horloge, en mettant l’accent sur son organisation cellulaire et fonctionnelle. Effectivement, des données récentes amènent à repenser l’horloge non pas comme une entité uniforme, mais comme un ensemble cohérent d’unités fonctionnelles distinctes et interconnectées. Le rôle des NSC comme générateur fondamental de la rythmicité sera également discuté à la lumière de résultats récents.
Summary
Biological rhythms represent a fundamental property of various living organisms. In particular, circadian rhythms, i.e. rhythms with a period close to 24 hours, help organisms to adapt to environmental daily rhythms. Although various factors can entrain or reset rhythms, they persist even in the absence of external timing cue, showing that their generation is endogenous. Indeed, the suprachiasmatic nucleus (SCN) of the hypothalamus is considered to be the main circadian clock in mammals. Isolated SCN neurons have been shown to display circadian rhythms, and in each cell, a set of genes, called « clock genes », are devoted to the generation and regulation of rhythms. Recently, it has become obvious that the clock located in the SCN is not homogenous, but is rather composed of multiple functional components somewhat reminiscent of its neurochemical organization. The significance and implications of these findings are still poorly understood but pave the way for future exciting studies. Here, current knowledge concerning these distinct neuronal populations and the ways through which synchronization could be achieved, as well as the potential role of neuropeptides in both photic and non-photic resetting of the clock, are summarized. Finally, we discuss the role of the SCN within the circadian system, which also includes oscillators located in various tissues and cell types.
Article body
Un individu isolé, sans aucun repère temporel, n’en continue pas moins de présenter une rythmicité évidente de diverses fonctions physiologiques telles que l’alternance veille/sommeil ou la température corporelle. La persistance de ces rythmes en conditions d’isolement temporel suivant une période proche de 24 heures les définit comme étant des rythmes circadiens [1]. Comme de nombreux animaux, végétaux, champignons et bactéries, l’homme possède une horloge endogène qui lui permet de maintenir et d’ajuster ses rythmes de façon très précise. C’est cette même horloge qui est responsable des perturbations qu’entraînent les périples entre fuseaux horaires. Ces perturbations ne sont que transitoires, le temps pour l’horloge de se remettre à l’heure : c’est le phénomène d’entraînement. Celui-ci requiert des facteurs synchroniseurs : le plus efficace est la lumière (facteur photique), mais il en existe d’autres, tels que la température et le rythme de prise alimentaire. L’horloge principale des mammifères se situe dans les noyaux suprachiasmatiques (NSC) de l’hypothalamus [1]. Leur rôle est illustré dans la Figure 1, qui prend comme exemple le rythme d’activité locomotrice chez un rongeur.
Nous nous proposons ici de résumer les connaissances concernant les mécanismes moléculaires de l’horloge, de les reconsidérer sous les angles de la diversité et de l’organisation cellulaire des NSC, et des implications de celles-ci en termes d’entraînement et de distribution du message temporel, et de replacer les NSC dans le contexte plus large de l’organisme, où ils semblent jouer, au sein d’une pléiade d’autres oscillateurs, un rôle de chef d’orchestre.
L’horloge moléculaire des NSC
L’utilisation d’une stratégie de génétique inverse (du phénotype au génotype) a permis, en s’appuyant sur le rythme d’activité locomotrice (trait phénotypique indicateur du fonctionnement et de la phase de l’horloge, Figure 1), d’isoler le premier mutant murin de l’horloge. Le gène, identifié par clonage positionnel, fut baptisé Clock (Clk) [2] ((→) m/s 2000, n° 4, p. 504). Tirant partie de connaissances acquises chez la drosophile, trois orthologues murins du gène Period (Per) de la drosophile furent également clonés [2]. La protéine CLK (produit du gène Clk) possède un domaine bHLH (basic helix-loop-helix) et deux domaines PAS (PER-ARNT-SIM, les trois premières protéines possédant ce domaine à avoir été identifiées). Les domaines bHLH et PAS pouvant être impliqués dans la dimérisation entre protéines, il semblait possible que CLK possède un partenaire. Celui-ci, un autre facteur bHLH-PAS nommé BMAL1 (brain and muscle ARNT-like protein1), fut rapidement identifié [2]. Les protéines PER possèdent également un domaine PAS et peuvent s’hétérodimériser avec les produits des gènes Cryptochromes1-2, les protéines CRY1 et CRY2.
La production d’animaux dont les différents gènes ont été invalidés a permis de démontrer leur implication dans l’horloge circadienne : ces animaux présentent des phénotypes allant d’une perturbation modeste des rythmes à une arythmie totale [3]. Une étude approfondie a permis d’établir un modèle précisant les contributions de ces gènes dans l’horloge (Figure 2). L’hétérodimère CLK/BMAL1 se lie à des séquences E-box dans les promoteurs de gènes cibles, incluant les gènes Per et Cry [3]. Les protéines PER et CRY forment ensuite des complexes qui peuvent inhiber la transcription induite par CLK/BMAL1, et donc leur propre expression. Cela crée une boucle de rétroaction négative, qui est à la base des oscillations des taux d’ARNm codant pour les protéines PER et CRY. Depuis l’établissement de ce modèle de base, de nombreux autres acteurs ont été identifiés [3, 4] : les récepteurs nucléaires Rev-Erbα et RORα, qui répriment et activent, respectivement, le gène Bmal1, et en contrôlent ainsi l’expression rythmique ; Timeless, dont la protéine peut interagir avec les CRY et réprimer Bmal1 ;Npas2 et Bmal2, des homologues de Clk et de Bmal1, respectivement ; les gènes Dec1-2, éléments présomptifs de la boucle négative. Enfin, les interactions entre les différents partenaires ainsi que les modalités de leur translocation nucléaire et de leur stabilité impliquent diverses modifications post-traductionnelles, telles que des phosphorylations et des ubiquitinylations [2]. Il ne fait aucun doute que le nombre d’acteurs devrait encore aller croissant dans les années à venir, amenant à réviser encore le modèle actuel.
Les NSC : une horloge hétérogène et dynamique ?
Entraînement de l’horloge moléculaire
Bien que l’horloge puisse fonctionner de façon autonome (c’est-à-dire sans repère temporel), sa période est ajustée à 24 heures par différents facteurs, dont la lumière, afin d’adapter les rythmes aux conditions environnementales. Comment la lumière réajuste-t-elle l’horloge moléculaire ? Dans la rétine, les photorécepteurs visuels (cônes et bâtonnets), ainsi que des cellules ganglionnaires contenant un photopigment récemment identifié, la mélanopsine, semblent jouer un rôle. Cependant, cônes, bâtonnets et mélanopsine doivent tous trois être supprimés pour abolir toute réponse de l’horloge à la lumière [5]. Dans les NSC eux-mêmes, la transcription des gènes Per1 et Per2 peut être activée par la lumière, mais uniquement lorsque celle-ci est présentée durant la nuit [2]. Or, c’est justement pendant la nuit que la lumière peut décaler la phase de l’horloge biologique, ce qui se traduit par des modifications comportementales (Figure 3).
Cette induction des gènes Per fait intervenir le glutamate et le PACAP (pituitary adenylate cyclase activating polypeptide), issus des projections rétiniennes sur les NSC (pour revue, voir [6]), et requiert le facteur de transcription CREB (cAMPresponse element binding protein) [7]. D’autres facteurs que la lumière, regroupés sous le terme de « facteurs non photiques »(par exemple, la présentation d’une nouvelle roue, certains neuromédiateurs), peuvent également synchroniser les NSC [8]. À l’inverse du facteur photique, la sensibilité aux facteurs non photiques est largement limitée au jour. Ainsi, alors que la lumière durant la nuit induit l’expression de Per1 et de Per2, les facteurs non photiques appliqués durant le jour entraînent une diminution de l’expression de ces deux mêmes gènes [8]. Per1 et Per2 semblent donc être la cible des facteurs synchroniseurs, qu’ils soient photiques ou non, dans l’horloge moléculaire. Toutefois, la série d’événements intervenant entre l’effet des facteurs photiques et non photiques sur les expressions de Per1 et de Per2 et les modifications de phase des rythmes demeure mal comprise.
Brève histologie des NSC
Les NSC constituent une petite structure paire, située au-dessus du chiasma optique, dans l’hypothalamus antérieur [1]. Chez le rat, chacun des NSC compte à peine 10 000 neurones, parmi les plus petits du cerveau (7 à 10 µm de diamètre), et mesure environ 700 µm suivant l’axe rostrocaudal, et 350 µm pour les axes médiolatéral et dorsoventral. Les NSC présentent une organisation caractéristique retrouvée chez presque tous les mammifères étudiés, y compris l’humain. Schématiquement, on peut définir une partie dorsomédiane également appelée shell (coquille), à l’origine de la plupart des efférences des NSC, et une partie ventrolatérale, le core (coeur), impliquée dans l’intégration des signaux photiques et non photiques puisqu’elle reçoit les afférences des NSC (Figure 4).
Le shell est constitué de neurones exprimant la vasopressine (AVP), alors que le core renferme des neurones exprimant deux autres neuropeptides : le peptide intestinal vasoactif (VIP) et le peptide libérant la gastrine (GRP) (Figure 4). Comme le suggère son nom, la partie shell enveloppe la partie core suivant les plans rostrocaudal et médiolatéral. Pour cette raison, les parties les plus rostrales et caudales des NSC ne contiennent que des neurones à AVP. D’autres neurones, tels que ceux exprimant la somatostatine, sont également présents dans les NSC. Une grande majorité des neurones des NSC exprime la glutamate décarboxylase, et utiliserait donc le neurotransmetteur inhibiteur GABA (acide γ-amino butyrique) [9], alors que d’autres neurones utilisent un neurotransmetteur excitateur, le glutamate [10].
Une horloge hétérogène et dynamique
De nombreuses études réalisées au cours des années 1980 à 1995 se sont attachées à caractériser la répartition des neuropeptides dans les NSC, leur expression au cours d’un cycle circadien et les effets de la lumière sur ces profils d’expression (pour revue, voir [11]). En revanche, il n’a guère été tenu compte de cette organisation dans les années suivantes, au cours desquelles de grands progrès ont été réalisés dans la compréhension des bases moléculaires de l’horloge. Des résultats récents invitent à reconsidérer les données moléculaires dans le contexte neurochimique des NSC. Le neurone constitue la plus petite unité rythmique, comme le démontre la persistance du rythme d’activité électrique de neurones dissociés des NSC [12]. Toutefois, in vivo, la précision et la robustesse du rythme dépendent d’un fonctionnement synchronisé de toutes ces unités [13-15].
La façon la plus simple de concevoir l’horloge est de la considérer comme identique pour chaque unité cellulaire des NSC. En d’autres termes, chaque neurone renferme une horloge semblable et toutes les horloges, c’est-à-dire chaque neurone, présentent une phase semblable. La réalité est toutefois plus complexe. En fait, la proportion de neurones présentant un rythme d’activité électrique est fonction du type cellulaire [16] : elle est plus grande pour les neurones qui expriment l’AVP que pour ceux qui expriment le VIP. Ces données électrophysiologiques sont appuyées par des études sur la distribution des ARNm des gènes de l’horloge au cours d’un cycle circadien. En effet, lorsqu’ils sont à leur maximum d’expression, durant le jour, les ARNm des gènes Per1-2 sont principalement observés dans la partie dorsomédiane (neurones à AVP) des NSC chez le hamster doré [17], le rat [18,19] et la souris [20] ; la proportion de neurones à VIP exprimant ces gènes est quant à elle beaucoup plus faible dans toutes ces espèces. Toutefois, les neurones des parties ventrolatérale et dorsomédiane présentent une expression rythmique suivant la même phase, du moins chez le rat [19].
L’utilisation de techniques telles que l’hybridation in situ non radioactive [19, 21] ou l’emploi d’animaux transgéniques exprimant le gène rapporteur luciférase sous le contrôle du promoteur du gène Per1 [15] ont permis de décomposer la dynamique de l’expression des gènes Per au cours d’un cycle circadien. Tout se passe comme si une partie des neurones des NSC initiait l’expression de ces gènes puis, de proche en proche, la conférait aux neurones adjacents, conduisant ultimement à une expression ubiquitaire de ces gènes dans les NSC, lors du pic. Lorsque les neurones sont suivis individuellement, on s’aperçoit d’ailleurs qu’ils présentent des phases assez variables (c’est-à-dire que le pic des oscillations ne survient pas au même moment), certains neurones étant même complètement déphasés [16, 22] ; de plus, certaines régions semblent contenir des neurones arythmiques [17, 23]. Les NSC fonctionnent donc comme un ensemble très hétérogène, peut-être hiérarchisé : la production des rythmes des NSC en tant que tissu est la résultante d’une moyenne des activités des différents compartiments, voire des milliers d’oscillateurs qui les composent. Cela fut joliment souligné par l’emploi de souris chimères [24] possédant des quantités variables, mais définies, de neurones ayant une horloge soit fonctionnelle (avec des copies du gène Clk sauvage), soit invalidée (avec des copies du gène Clk mutant). Le phénotype des souris chimères dépend de la proportion de neurones mutants : plus celle-ci est importante, moins la rythmicité est soutenue.
La compartimentation des NSC semble importante en termes d’entraînement photique, puisque l’induction des gènes Per1 et Per2 est elle-même topographiquement différente : alors que l’induction de Per2 survient dans presque la totalité de la partie ventrolatérale des NSC (région présentant une innervation rétinienne), l’induction de Per1 est beaucoup plus limitée [18, 25] et semble restreinte aux neurones exprimant le GRP, suggèrant un rôle important de ce neuropeptide dans l’entraînement photique [18, 26]. Ces profils d’induction de Per1 et de Per2, phénotypiquement limités et différentiels, donnent une idée de la complexité des mécanismes mis en jeu lors de la synchronisation des NSC et invitent à une considération plus importante de l’organisation neurochimique des NSC. La nécessité d’une communication entre les parties ventrolatérale et dorsomédiane dans la remise à l’heure de l’horloge a été proposée récemment [27] : elle ouvre de nouvelles perspectives.
À l’appui de ces données sur l’importance des subdivisions des NSC, un rôle fondamental des neuropeptides eux-mêmes dans le maintien de la rythmicité (d’un point de vue moléculaire comme phénotypique) et l’entraînement photique a été mis en évidence récemment chez des souris invalidées, soit pour l’un des récepteurs du VIP présent dans les NSC, le récepteur VPAC2 [28, 29], soit pour le précurseur du VIP lui-même [30]. D’autres molécules, dont le GABA [31, 32], sont impliquées dans la synchronisation intercellulaire des NSC. Plus généralement, l’activité électrique synaptique [16], les jonctions intercellulaires [32], des molécules d’adhérence cellulaire [33] et des interactions temporellement dynamiques entre les neurones et la glie [34] sont également mises en jeu.
Combien d’horloges dans les NSC?
Des données récentes indiquent que les parties shell et core des NSC hébergent vraisemblablement deux oscillateurs distincts, pouvant sous certaines conditions fonctionner de manière indépendante, bien qu’ils soient normalement synchronisés in vivo [35, 36]. Ces résultats viennent en appui de données, obtenues in vitro, démontrant que les rythmes de sécrétion d’AVP et de VIP peuvent être découplés [37, 38]. Chaque NSC serait donc, hypothétiquement, composé de deux oscillateurs couplés. Enfin, les deux NSC peuvent également être découplés (du moins chez le hamster doré), donnant lieu à deux rythmes distincts d’activité locomotrice résultant d’expressions antiphasiques des gènes de l’horloge dans chaque NSC [39]. Cela nous donne donc, arithmétiquement, quatre oscillateurs relativement indépendants, mais néanmoins couplés, chacun étant constitué de multiples unités rythmiques (les neurones). Le chemin de la compréhension du fonctionnement intégré des NSC et de son entraînement est décidément long et pavé de surprises…
Les horloges périphériques
Longtemps considérés comme nécessaires et suffisants dans la genèse et le maintien des rythmes biologiques, les NSC ont un rôle moins clair aujourd’hui. D’autres tissus expriment de façon rythmique les gènes de l’horloge [40], et cette rythmicité peut également être induite dans des cellules non nerveuses en culture [40]. Ces études ont provoqué de profonds bouleversements : les NSC n’ont pas le privilège de la rythmicité. L’utilisation de rats transgéniques avec un rapporteur luciférase sous le contrôle du promoteur de Per1 a permis de démontrer que de nombreuses régions du cerveau, ainsi que des tissus non neuronaux, présentent des oscillations pendant quelques jours lorsqu’ils sont mis en culture [41]. In vivo, cependant, il semble que les NSC jouent un rôle d’oscillateur principal contrôlant les autres oscillateurs du système circadien [42]. En effet, la lésion des NSC entraîne une disparition apparente des rythmes dans les autres tissus [43, 44] : les NSC, s’ils ne sont pas les seuls à exprimer une rythmicité, apparaissent donc indispensables à la fonction des autres oscillateurs. Ces oscillateurs subordonnés seraient moins robustes, et leur rythmicité moins soutenue que celle des NSC. Toutefois, l’utilisation de souris knock-in pour le gène Per2 (exprimant une protéine de fusion PER2-luciférase) pointe certains biais expérimentaux des études antérieures [45]. Celles-ci utilisaient des animaux différents à chaque temps du jour, et ne tenaient donc pas compte de la possibilité que l’absence de rythmicité soit en fait la résultante d’une moyenne des déphasages entre individus. S.L. Yoo et al. [45], en suivant pendant plusieurs jours les mêmes tissus de souris aux NSC lésés, ont observé une rythmicité persistante assortie, toutefois, de périodes variables entre individus et d’une profonde désynchronisation entre les organes d’un même animal. Ainsi, de générateurs de la rythmicité, les NSC se trouvent convertis en chef d’orchestre assurant la coordination de toutes les partitions [45, 46]. Bien qu’attirantes, ces données devront encore être confortées.
Conclusions
L’emploi des techniques de biologie moléculaire (clonage) et d’outils génétiques (animaux mutants, invalidés et transgéniques) durant la dernière décennie a permis des avancées considérables dans la compréhension des mécanismes moléculaires de l’horloge circadienne, concrétisées par l’établissement d’un modèle qui en précise les rouages. Plus récemment, l’attention s’est portée sur une étude plus intégrée du fonctionnement de cette horloge, des voies de son entraînement et de la façon dont elle distribuait le temps aux différents tissus, qu’ils soient nerveux ou périphériques. Toutes ces études indiquent que les NSC sont en fait une horloge composée, hétérogène, constituée de sous-ensembles et de compartiments, reflets de son organisation cytoarchitectonique et neurochimique, ayant chacun un rôle dédié. La mise à l’heure du temps biologique implique une coordination entre toutes ces sous-unités, ainsi que la participation de nombreux facteurs et mécanismes cellulaires. Une compréhension beaucoup plus poussée des acteurs et des cascades d’événements impliqués semble aujourd’hui un préalable nécessaire pour espérer expliquer comment les NSC assurent le contrôle de la synchronisation des fonctions physiologiques.
Appendices
Remerciements
Nous remercions les autres membres du laboratoire pour leurs précieux conseils sur ce texte. H. Dardente est boursier post-doctoral de la Fondation pour la Recherche Médicale (France). La recherche dans le laboratoire de N. Cermakian est financée par les Instituts de recherche en santé du Canada, le Conseil de la recherche en sciences naturelles et en génie, le Fonds de la recherche en santé du Québec et le Programme scientifique des frontières humaines.
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