Abstracts
Résumé
La question de la sédation dite terminale pour cause de souffrance existentielle soulève de nombreux débats dans les milieux palliatifs. Pour éclairer ce débat, j’ai cherché à dégager l’orientation de ces discussions et à discerner ce qu’ils nous apprennent sur le rapport de la médecine à la souffrance des personnes en fin de vie. Ainsi, je me suis d’abord intéressé au vocabulaire. Par la suite, j’ai analysé le concept de douleur totale qu’avait élaboré Cicely Saunders, la fondatrice des soins palliatifs. Puis je me suis penché sur les raisons pour lesquelles ce concept ne semble plus répondre aux besoins actuels. Enfin, je propose quelques orientations de travail pour faire de la souffrance existentielle le coeur des soins de fin de vie.
Abstract
The question of "terminal sedation" due to existential suffering raises many debates in palliative circles. To shed light on this debate, I sought to identify the orientation of these discussions and to discern what they tell us about the relationship of medicine to the suffering of people at the end of life. So, I first examined the vocabulary. Then, I analyzed the concept of total pain that Cicely Saunders, the founder of palliative care, had developed. Subsequently I tried to identify the reasons why this concept no longer seems to meet current needs. Finally, I propose some working orientations to make existential suffering the heart of end-of-life care.
Appendices
Bibliographie
- Bendelow, G.A. et S.L. Williams (1995), « Transcending the Dualisms. Towards a Sociology of Pain », Sociology of Health and Illness, 17, p. 139-165.
- Brignall, I. (2003), « You matter to the Last Moment of your Life », BMJ, 326, p. 1335.
- Butcher, S. (2016), « La parole aux médecins », dans D. Jacquemin, Besoins spirituels, Bruxelles, Lumen Vitae, p. 11-16.
- Carstairs, S. (2010), « Monter la barre. Plan d’action pour de meilleurs soins palliatifs au Canada », Sénat du Canada, http://www.chpca.net/media/7859/Raising_the_Bar_June_2010.pdf
- Cassell, E. J. (1982), « The Nature of Suffering and the Goals of Medicine », New England Journal of Medicine, 306, p. 639-645.
- Cassell, E. J. et B.A. Rich (2010), « Intractable End-of-Life Suffering and the Ethics of Palliative Sedation », Pain Medicine, 11, p. 435-438.
- Chapman, C. R. et J. Gavrin (1999), « Suffering. The Contributions of Persistent Pain », The Lancet, 353, p. 2233-2237, https://doi.org/10.1016/S0140-6736(99)01308-2
- Châtel, T. (2006), « Aspects spirituels de l’accompagnement », ASP Liaisons, 33, p. 13-19.
- Claessens, P., J. Menten, P. Schotsmans et B. Broeckaert (2008), « Palliative Sedation. A Review of the Research Literature », Journal of Pain and Symptom Management, 36, p. 310-333.
- Clark, D. (1999), « “Total Pain”, Disciplinary Power and the Body in the Work of Cicely Saunders, 1958-1967 », Social Science & Medicine, 49, p. 727-736.
- CMQ (2016), La sédation palliative en fin de vie, Montréal, Collège des médecins du Québec.
- CEJA (2008), « Sedation to Unconsciousness in End-of-life Care », CEJA Report 5-A-08, http://www.amaassn.org/ama1/pub/upload/mm/code-medical-ethics/2201a.pdf
- Engel, G. L. (1977), « The Need for a New Medical Model. A Challenge for Biomedicine », Science, 196, p. 129-136.
- Fegg, M. J., M. Wasner, C. Neudert, et G. D. Borasio (2005), « Personal Values and Individual Quality of Life in Palliative Care Patients », Journal of Pain and Symptom Management, 30, p. 154-159.
- Goldsmith, J., E. Wittenberg-Lyles, D. Rodriguez, et S. Sanchez-Reilly (2010). « Interdisciplinary Geriatric and Palliative Care Team Narratives. Collaboration Practices and Barriers », Qualitative Health Research, 20, p. 93-104.
- Henderson, V. (1977), Principes fondamentaux des soins infirmiers, Genève, Conseil international des infirmières.
- IASP (International Association for the Study of Pain), « Declaration of Montréal », https://www.iasp-pain.org/DeclarationofMontreal?&navItemNumber=582
- IASP (7 août 2019), « ASP's Proposed New Definition of Pain Released for Comment », https://www.iasppain.org/PublicationsNews/NewsDetail.aspx?ItemNumber=9218&navItemNumber=643
- Jacquemin, D. (2016), Besoins spirituels. Soins, désir, responsabilités, Bruxelles, Lumen Vitae.
- Lançon, P. (2018), Le lambeau, Paris, Gallimard.
- Librach, S. L. (1988), « Defining Palliative Care as a Specialty could do more Harm than Good ! », Journal of Palliative Care, 4, p. 23-24.
- Lindheim, R. (1981), « Birthing Centers and Hospices. Reclaiming Birth and Death », Annual Review of Public Health, 2, p. 1-29.
- Morita, T., K. Imai, N. Yokomichi, M. Mori, Y. Kizawa, et S. Tsuneto (2017), « Continuous Deep Sedation. A Proposal for Performing more Rigorous Empirical Research », Journal of Pain and Symptom Management, 53, p. 146-152.
- Mount, B. M. (1976), « The Problem of Caring for the Dying in a General Hospital. The Palliative Care Unit as a Possible Solution », Canadian Medical Association Journal, 115, p. 119-121.
- Mount, B., G. Hanks, et L. McGoldrick (20062), « The Principles of Palliative Care », dans M. Fallon et G. Hanks, dir., ABC of Palliative Care, Oxford, Blackwell Publishing, p. 1-4.
- National Ethics Committee, V. H. A. (2007), « The Ethics of Palliative Sedation as a Therapy of Last Resort », American Journal of Hospice and Palliative Medicine, 23, p. 483-491.
- Ricoeur, P. (1994), « La souffrance n’est pas la douleur », Autrement, 142, p. 58-69.
- Rodrigues, P., J. Crokaert, et C. Gastmans (2018), « Palliative Sedation for Existential Suffering. A Systematic Review of Argument-Based Ethics Literature », Journal of Pain and Symptom Management, 55, p. 1577-1590.
- Roquebert, P. (2009), « Une nouvelle approche de la souffrance globale de personnes en fin de vie », Médecine Palliative, 8, p. 91-95.
- Sainton, J. (2019), « Le dispositif Leonetti-Claeys. Sédation palliative ou terminale ? », Médecine Palliative, 18, p. 41-48.
- Sand, L. et P. Strang, (2006), « Existential Loneliness in a Palliative Home Care Setting », Journal of palliative medicine, 9, p. 1376-1387.
- Saunders, C. (1962), Working at St Joseph’s Hospice, Hackney. Annual Report of St Vincent’s, Dublin, p. 37-39, cité dans D. Clark (1999), « “Total Pain”, Disciplinary Power and the Body in the Work of Cicely Saunders, 1958-1967 », Social Science & Medicine, 49, p. 727-736.
- Saunders, C. (1988), « Spiritual Pain », Journal of Palliative Care, 4, p. 29-32.
- Saunders, C. (1996), « Hospice », Mortality, 1, p. 317-321.
- Schuman-Olivier, Z., D. H. Brendel, M. Forstein et B. H. Price (2008), « The Use of Palliative Sedation for Existential Distress. A Psychiatric Perspective », Harvard Review of Psychiatry, 16, p. 339-351.
- SFAP (2014). Sédation pour détresse en phase terminale et dans des situations spécifiques et complexes. Recommandations chez l’adulte et spécificités au domicile et en gériatrie, Paris, Société française d’accompagnement et de soins palliatifs.
- Snyder, L., D. Sulmasy, Ethics et H. R. Committee (2001), « American College of Physicians-American Society of Internal Medicine. Physician-assisted suicide », Ann Intern Med, 135, p. 209-216.
- Strang, P., S. Strang, R. Hultborn et S. Arnér (2004), « Existential Pain. An Entity, a Provocation, or a Challenge ? », Journal of Pain and Symptom Management, 27, p. 241-250.
- Terlinden, G. (2016), « Nous voudrions que l’autre nous donnât des réponses, quand tout ce qu’il peut faire est de nous donner des désirs », dans D. Jacquemin, dir., Besoins spirituels, Namur, Lumen vitae, p. 53-72.
- Twycross, R. (2017), « Regarding Palliative Sedation », Journal of Pain and Symptom Management, 53, p. e13-e15, https://doi.org/10.1016/j.jpainsymman.2017.01.002
- VHA (2007), « The Ethics of Palliative Sedation as a Therapy of Last Resort », American Journal of Hospice and Palliative Medicine, 23, p. 483-491.
- West, E., B. Onwuteaka-Philipsen, H. Philipsen, I. J. Higginson et H. R. W. Pasman (2017), « Keep All Thee ''Til the End". Reclaiming the Lifeworld for Patients in the Hospice Setting », Omega, 78, p. 390-403.
- WHO (2002), « National Cancer Control Programmes. Policies and Managerial Guidelines », World Health Organization, http://www.sfap.org/rubrique/definition-et-organisation-des-soins-palliatifs-en-france
- Woodgate, R. L. (2003), « Conférence Schering 2002. Les enfants atteints du cancer et leur vécu des symptômes de la maladie. Le soutien spirituel aux enfants et à leur famille », Canadian Oncology Nursing Journal/Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie, 13, p. 232-241.