Abstracts
Summary
The aims of this work were to study, for the first time, the succession of microbial communities (from viruses to ciliates) in the largest occidental European lake (Lake Geneva) and to perform two one-week in situ experiments in March-April (Exp1) and May (Exp2) 2004 in order to assess both small flagellate protozoan and virus-induced mortality of heterotrophic bacteria. Both nanoflagellates and viruses could be responsible for 31 to 42% of the total daily mortality of heterotrophic bacteria. In May (Exp2), viruses could explain up to 10% of the bacterial mortality whereas flagellates were responsible for 32% of the bacterioplankton removal. These results provide new evidence for the critical role played by viruses in the functioning of the microbial food webs and highlight the importance of further considering this biological compartment for a better understanding of the plankton ecology of Lake Geneva.
Keywords:
- lake,
- protists,
- viruses,
- bacteria,
- bacterial mortality,
- community dynamics,
- dilution method
Résumé
Il est aujourd’hui bien établi que l’on ne peut prétendre comprendre le rôle du vivant dans le fonctionnement des écosystèmes aquatiques sans répondre à un certain nombre de questions fondamentales telles que celles portant sur l’identité et l’abondance des organismes présents, leurs taux métaboliques et reproductifs, ou encore leurs fonctions précises dans l’écosystème. Dans les systèmes lacustres, l’omniprésence et le rôle-clé des processus microbiens ont été largement démontrés au cours des deux dernières décennies. Toutefois, les mécanismes de régulation ainsi que la diversité fonctionnelle des communautés microbiennes demeurent un sujet central de la recherche actuelle. Si nous avons commencé à accumuler de grandes quantités d’informations concernant le compartiment bactérien, il n’en est pas de même pour le compartiment contenant les plus petites et les plus abondantes entités biologiques de la colonne d’eau : les virus. L’importance qualitative, quantitative et fonctionnelle des virus bactériophages et leur impact dans le contrôle et le déclin des communautés bactériennes dans les écosystèmes lacustres sont en effet encore mal connus. On sait aujourd’hui que les virus interviennent dans les processus de perte (mortalité) qui affectent les communautés microbiennes, mais aussi dans la structure en taille, la composition et la régulation de la diversité des peuplements microbiens, dans le recyclage des nutriments inorganiques et de la redistribution de la matière organique.
Dans ce travail, nous avons étudié, pour la première fois, la dynamique des communautés microbiennes dans le plus grand lac naturel d’Europe occidental (le lac Léman) entre février et juin 2004. Le dénombrement des différents micro-organismes (effectué à huit profondeurs comprises entre 0 et 50 m) a été obtenu via la cytométyrie en flux et la microscopie à épifluorescence. Cette approche « écosystémique » nous a permis d’acquérir une image aussi précise que possible de la structure et de la dynamique de la communauté microbienne, composée des picocyanobactéries, des bactéries hétérotrophes, de petits eucaryotes flagellés et ciliés hétérotrophes et mixotrophes et enfin des virus. Typiquement, il a pu être mis en évidence des liens étroits entre certaines communautés, comme par exemple les bactéries et les virus du groupe VLP1 (r = 0,51; p < 0,05; n = 72), suggérés être, pour l’essentiel, représentatifs de la communauté des bactériophages.
Parallèlement au suivi limnologique des communautés, une approche expérimentale in situ, à différentes périodes de l’année, a aussi été utilisée, afin d’estimer la part relative de la prédation par les protozoaires flagellés et de l’impact des virus sur la mortalité bactérienne. La méthode mise en application ici est dérivée de la technique de dilution initialement proposée pour évaluer l’impact du broutage des organismes zooplanctoniques sur le phytoplancton. Un échantillon intégré entre 0 et 10 m de la colonne d’eau a été pré-filtré sur 100 µm puis 11 µm pour ne conserver que les communautés virales, bactériennes et protistes flagellés, soumises alors à des dilutions successives en présence (eau filtrée sur 0,2 µm) ou absence (eau ultrafiltrée sur 100 kDa) de la communauté des virus.
Ces expériences, réalisées en microcosmes de 0,5 litre, ont été conduites en mars - avril (Exp1) et en mai (Exp2) 2004. Nos résultats ont révélé que les nanoflagellés et les virus étaient responsables ensemble de 31 à 42 % de la mortalité bactérienne journalière. En mai, les virus expliquaient à eux seuls 10 % de la mortalité bactérienne, et les nanoflagellés 32 %. Ces données suggèrent que la lyse virale peut induire des changements dans l’importance relative des groupes fonctionnels de la chaîne alimentaire et qu’elle est d’une importance significative sur la mortalité du bactérioplancton.
Les expériences en microcosmes ont également permis de détecter une population virale VLP4, discriminable par cytométrie en flux des autres communautés de par ses caractéristiques de taille et de fluorescence. L’analyse précise des abondances de ce groupe et des autres communautés nous a alors permis de montrer une relation étroite entre les abondances des VLP4 et de petits eucaryotes pigmentés (r = 0,38; p < 0,05; n = 58), suggérant que ce groupe de virus pouvait être spécifique de ces cellules autotrophes.
L’ensemble des résultats acquis met en évidence l’importance des virus dans le fonctionnement du réseau trophique microbien et la nécessité de considérer désormais ce compartiment biologique pour mieux comprendre l’écologie planctonique du Léman.
Mots clefs:
- lacs,
- protozoaires,
- virus,
- bactéries,
- mortalité bactérienne,
- dynamique des communautés,
- méthode de dilution
Appendices
References
- Almeida M.A, Cunha M.A., Alcantara F., 2001. Loss of estuarine bacteria by viral infection and predation in microcosm conditions, Microb. Ecol., 42, 562-571.
- Bergh O., Borsheim K.Y., Bratbak G., Heldal M., 1989. High abundances of viruses found in aquatic environments, Nature, 340, 467-468.
- Bettarel Y., Amblard C., Sime-NGando T., Carrias J.F., Sargos D., Garabetian F., Lavandier P., 2003a. Viral lysis, flagellate grazing potential and bacterial production in Lake Pavin, Microb. Ecol., 45, 119-127.
- Bettarel Y., Sime-Ngando T., Amblard C., Carrias J.F., Portelli C., 2003b. Virioplankton and microbial communities in aquatic systems: a seasonal study in two lakes of differing trophy, Freshw. Biol., 48, 810‑ 822.
- Bettarel Y., Sime-NGando T., Amblard C., Dolan J., 2004. Viral activity in two contrasting lake ecosystems, Appl. Environ. Microb., 70, 2941-2951.
- Børsheim G., Bratbak G., Heldal M., 1990. Enumeration and biomass estimation of planktonic bacteria and viruses by transmission electron microscopy, Appl. Environ. Microb., 56, 352-356.
- Brussaard C.P.D., Thyrhaug R., Marie D., Bratbak G., 1999. Flow cytometric analyses of viral infection in two marine phytoplankton species, Micromonaspusilla (Prasinophyceae) and Phaeocystis pouchetii (Prymnesiophyceae), J. Phycol., 35, 941-948.
- Calbet A., Landry M.R., 2004. Phytoplankton growth, microzooplankton grazing, and carbon cycling in marine systems, Limnol. Oceanogr., 49, 51-57.
- Callieri C., Stockner J.G., 2002. Freshwater autotrophic picoplankton: a review, Limnology, 61, 1-14.
- Campbell L., Carpenter E.J., 1986. Estimating the grazing pressure of heterotrophic nanoplankton on Synechococcus spp. using the sea water dilution and selective inhibitor techniques, Mar. Ecol. Progr. Ser., 33, 121-129.
- Caron D.A., 1983. Technique for enumeration of heterotrophic and phototrophic nanoplankton, using epifluorescence microscopy, and comparison with other procedures, Appl. Environ. Microb., 46, 491-498.
- Chiura H.X., 1997. Generalized gene transfer by virus-like particles from marine bacteria, Aquat. Microb. Ecol., 13, 75‑83.
- Clokie M.R.J., Millard A.D., Wilson W.H., Mann N.H., 2003. Encapsidation of host DNA by bacteriophages infecting marine Synechococus strains, FEMS Microb. Ecol., 46, 349-352.
- Demuth J., Neve H., Witzel K., 1993. Direct electron microscopy study on the morphological diversity of bacteriophage populations in Lake Plusssee, Appl. Environ. Microb., 59, 3378-3384.
- Evans C., Archer S.D., Jacquet S., Wilson W.H., 2003. Direct estimates of the contribution of viral lysis and microzooplankton grazing to the decline of a Micromonas spp. population, Aquat. Microb. Ecol., 30, 207-219.
- Fischer U.R., Velimirov B., 2002. High control of bacterial production by viruses in a eutrophic oxbow lake, Aquat. Microb. Ecol., 27, 1-12.
- Fuhrman J.A., 1999. Marine viruses and their biogeochemical and ecological effects, Nature, 399, 541‑548.
- Fuhrman J.A., Noble R.T., 1995. Viruses and protists cause similar bacterial mortality in coastal seawater, Limnol. Oceanogr., 40, 1236-1242.
- Guixa-Boixereu N., Vaqué D., Gasol J.M., Sanchez-Camara J.M., Pedros-Alio C., 2002. Viral distribution and activity in Antarctic waters, Deep Sea Res. Pt. II, 49, 827-845.
- Hennes K.P., Simon M., 1995. Significance of bacteriophages for controlling bacterioplankton growth in a mesotrophic lake, Appl. Environ. Microb., 61, 333-340.
- Hofer J.S., Sommaruga R., 2001. Seasonal dynamics of viruses in an alpine lake: importance of filamentous forms, Aquat. Microb. Ecol., 26, 1-11.
- Hornak K., Masin M., Jezbera J., Bettarel Y., Nedoma J., Sime-Ngando T., Simeck K., 2005. Effects of decreased resource availability, protozaon grazing and viral impact on a structure of bacterioplankton assemblage in a canyon-shaped reservoir. FEMS Microb. Ecol., 52, 315-327.
- Jacquet S., Domaison I., Personnic S., Duhamel S., Pradeep Ram A.S., Heldal M., Sime-Ngando T., 2005. Estimates of viral-induced vs. protozoan-induced bacterial mortality in Lake Bourget, France, Freshw. Biol., 50, 627-645.
- Jacquet S., Heldal M., Iglesias-Rodriguez D., Larsen A., Wilson W., Bratbak G., 2002. Flow cytometric analysis of an Emiliana huxleyi bloom terminated by viral infection, Aquat. Microb. Ecol., 27, 111-124.
- Jiang S.C., Paul J.H., 1994. Seasonal and diel abundance of viruses and occurrence of lysogeny/bacteriocinogeny in the marine environnement, Mar. Ecol. Progr. Ser., 104, 163-172.
- Jürgens K., Simek K., 2000. Functional response and particle size selection of Halteria cf. grandinella, a common freshwater oligotrichous ciliate, Aquat. Microb. Ecol., 22, 57‑68.
- Kisand V., Zingel P., 2000. Dominance of ciliate grazing on bacteria during spring in a shallow eutrophic lake, Aquat. Microb. Ecol., 22, 135-142.
- Klut M.E., Stockner J.G., 1990. Virus-like particles in an ultraoligotrophic lake on Vancouver Island, British Columbia, Can. J. Fish. Aquat. Sci., 47, 725-732.
- Landry M.R., Monger B.C., Selph K.E., 1993. Time-dependency of microzooplankton grazing and phytoplankton growth in the subarctic Pacific, Prog. Oceanogr., 32, 205-222.
- Landry M.R., Hasset R.P.,1982. Estimating the grazing impact of marine microzooplankton, Mar. Biol., 67, 283‑288.
- Landry M.R., Kirshtein J., Constantinou J., 1995. A refined dilution technique for measuring the community grazing impact of microzooplankton, with experimental tests in the central equatorial Pacific, Mar. Ecol. Progr. Ser., 120, 53‑63.
- Lebaron P., Servais P., Agogue H., Courties C., Joux F., 2001. Does the high nucleic acid content of individual bacterial cells allow us to discriminate between active cells and inactive cells in aquatic systems?, Appl. Environ. Microb., 67, 1775-1782.
- Li W.K.W., Jellet J. F., Dickie P. M., 1995. DNA distributions in marine bacteria stained with TOTO or TO-PRO, Limnol. Oceanogr., 40, 1485-1495.
- Li W.K.W., 1998. Annual average abundance of heterotrophic bacteria and Synechococcus in surface ocean waters, Limnol. Oceanogr., 43, 1746-1753.
- Maranger R., Bird D.F., 1995. Viral abundance in aquatic systems: a comparison between marine and fresh waters, Mar. Ecol. Progr. Ser., 121, 217-226.
- Maranger R., Bird D.F., Juniper S.K., 1994. Viral and bacterial dynamics in Arctic sea ice during the spring algal bloom, near Resolute, NWT, Canada, Mar. Ecol. Progr. Ser., 111, 121-127.
- Marie D., Vaulot D., Partensky F., 1996. Application of the novel nucleic-acid strains YOYO-1, YO-PRO-1 and PicoGreen for flow cytometic analyses of marine prokaryotes, Appl. Environ. Microb., 62, 1649-1655.
- Marie D., Brussaard C.P.D., Thyrhaug R., Bratbak G., Vaulot D., 1999. Enumeration of marine viruses in culture and natural samples by flow cytometry, Appl. Environ. Microb., 65, 45-52.
- Paul J.H., Rose J.B., Jiang S.C., Kellogg C.A., Dickson L., 1993. Distribution of viral abundance in the reef environment of Key Largo, Florida, Appl. Environ. Microb., 59, 718-724.
- Paul J.H., Jiang S.C., Rose J.B., 1991. Concentration of viruses and dissolved DNA from aquatic environments by vortex flow filtration. Appl. Environ. Microb., 57, 2197‑2204.
- Pédros-Alio C., Caldéron-Paz J. I., Gasol J. M., 2000. Comparative analysis show that bacterivory, not viral lysis, controls the abundance of heterotrophic prokaryotic plankton, FEMS Microb. Ecol., 32, 157-165.
- Proctor L.M., Fuhrman J.A., 1990. Viral mortality of marine bacteria and cyanobacteria, Nature, 343, 60-62.
- Robertson B.R., Button D.K., 1989. Characterizing aquatic bacteria according to population cell size, and apparent DNA content by flow cytometry, Cytometry, 10, 70-76.
- Servais P., Casamayor E.O., Courties C., Catala P., Parthuisot N., Lebaron P., 2003. Activity and diversity of bacterial cells with high and low nucleic acid content. Aquat. Microb. Ecol., 33, 41-51.
- Sime-Ngando T., Bettarel Y., Chartogne C., Sean K., 2003. The imprint of wild viruses on freshwater microbial ecology, Recent Res. Dev. Microbiol, 7, 481-497.
- Sime-Ngando T., Bourdier G., Amblard C., Pinel-Alloul B., 1991. Short-term variations in specific biovolumes of different bacterial forms in aquatic ecosystems, Microb. Ecol., 21, 211-226.
- Simek K., Jürgens K., Nedoma J., Comerma M., Armengol J., 2000. Ecological role and bacterial grazing of Halteria sp: small freshwater oligotrichs as dominant pelagic ciliate bactérivores, Aquat. Microb. Ecol., 22, 43-56.
- Simek K., Pernthaler J., Weinbauer M.G., Hornák K., Dolan J.R., Nedoma J., Masín M., and Amann R., 2001. Changes in bacterial community composition and dynamics and viral mortality rates associated with enhanced flagellate grazing in a mesoeutrophic reservoir, Appl. Environ. Microb., 67, 2723-2733.
- Suttle C.A., 1994. The significance of viruses to mortality in aquatic microbial communities, Microb. Ecol., 28, 237‑243.
- Suttle C.A., Chan A.M., Cottrell M.T., 1990. Infection of phytoplankton by viruses and reduction of primary productivity, Nature, 347, 467-469.
- Suttle C.A., Chen F., 1992. Mechanisms and rates of decay of marine viruses in seawater, Appl. Environ. Microb., 58, 3721‑3729.
- Tapper M.A., Hicks R.E., 1998. Temperate viruses and lysogeny in Lake Superior bacterioplankton, Limnol. & Oceanogr., 43, 95-103.
- Torella F., Morita R., 1979. Evidence by electron micrographs for an incidence of bacteriophage particles in the waters of Yaquina Bay, Appl. Environ. Microb., 37, 774-778.
- Vrede K., Stensdotter U., Lindström E.S., 2003. Viral and bacterioplankton dynamics in two lakes with different humic contents, Microb. Ecol., 46, 406-415.
- Weinbauer M.G., 2004. Ecology of prokaryotic viruses, FEMS Microbiol. Rev., 28, 127-260.
- Weinbauer M.G., Höfle M.G., 1998. Significance of viral lysis and flagellate grazing as factors controlling bacterioplankton production in a eutrophic lake, Appl. Environ. Microb., 64, 431-438.
- Weinbaueur M.G., Rassoulzadegan F., 2004. Are viruses driving microbial diversification and diversity?, Environ. Microbiol., 6, 1-11.
- Weisse T., Scheffel-Möser U., 1990. Growth and grazing loss rates in single-celled Phaeocystis sp. (Prymnesiophyceae), Mar. Biol., 106, 153-158.
- Weisse T., 1993. Dynamics of autotrophic picoplankton in marine and freshwater ecosystems, Adv. Microb. Ecol., 13, 327-370.
- White P.A., Kalff J., Rasmussen J.B., Gasol J.M., 1991. The effect of temperature and algal biomass on bacterial production and specific growth rate in freshwater and marine habitats, Microb. Ecol., 21, 99-118.
- Wilhelm S.W., Brigden S.M., Suttle C.A., 2002. A dilution technique for the direct measurement of viral production: a comparison in stratified and tidally mixed coastal waters, Microb. Ecol., 43, 168-173.
- Wommack K.E., Colwell R.R., 2000. Virioplankton: viruses in aquatic ecosystems, Microbiol. Mol. Biol. Rev., 64, 69‑114.