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Abstract
The chemical and oxygen iaotopic evolution of the 370 Ma. peraluminous South Mountain Batholith of Nova Scotia baa been examined. The chemistry of early- to late-stage magmatic suites is uniform with respect to most major and trace elements, including the rare earth elements (REE). The continuity of the chemistry reflects the dominant role of melt-crystal equilibria during progressive fractionation of the melt through the sequence granodiorite-monzogranite-leucogranlte (group I). However, leucogranites (group II) associated with pegmatite occurrences In the Hew Ross area have chemical signatures, especially their RHB patterns (extreme LREB depletions and concave HREB profiles peaking at Gd-Dy), which indicate that fluid-phase equilibria played an important role In the evolution of these rocks.
Whole-rock oxygen-isotope compositions are uniform at 10.6 ± 0.5 °/oo (N-14) regardless of proximity to contacts. degree of fractionation or presence of late-stage deuterlc alteration. The observed variation (ca. 1.8 /oo) la attributed to primary heterogeneity in the source region, and not crystal fractionation processes. Mijwral separates from pegmatites indicate deviations from magmatic equilibrium based on quartz-feldspar fractionation. This is interpreted to reflect re-equilibration of feldspar with low temperature fluids of magmatic derivationiicalculated 4 Oof the fluid is.Z-10 /oo). In contrast, one of the grelsens examined records interaction with 0 enriched fluids (calculated 6 0 composition of 11.5-14 /oo for T-300-4Q0 C), which were probably derived from the enveloping meta-sediaentary country rock (i.e.. Meguma Group). A low 0 value (3.6 /oo) for one whole-rock sample Indicates that meteoric water also played a role, albeit nlnor. In the evolution of the batholith.
RESUME
On a examine devolution de la chlmie et des Isotopes de l'oxygene dans le Batholite peraluraineux de South Mountain (date a 370 Ha) en Nouvelle-Ecosse. Le diiraisme des suites magmatiques, taut tardives que precoces. est unlforme en ce qui a trait a la plupart des elements majeurs et en traces, y comprises lea terrea rares (T.R.). Cette continuite du chimisrae met en lumiere le role preponderant joue par les equilibres bain-cristal durant le fractlonnement progressif de ce bain via la aerie granodiorite-raonzogranite-leucogranite (groupe I). En revanche, les leucogranites du groupe II, associes aux venues pegraatitiquea^dans la region de New Ross, out des signatures chlmlques (plus particulierement dea spectres de terres rares extreroement appauvris en T.R. legerea et montrant des profils concaves pour lee T.R. lourdes avec dea anomalies positives a Gd-Dy) qui mettent en evidence le role majeur Joue par les equilibres fluide-phase dans 1'evolution de ces roches.
Les compositions isotopiques de l'oxygene sur roche totale sont uniformes a 10,6 + 0,5 /oo (K—14) peu lmportent la proxiraite des contacts, le degre de fractlonnement ou la presence d'alterations deuteriquea tardives. On attrlbue la variation observee (environ 1,8 /oo) a une heterogeneite prima ire de la source et non pas aux processus de fractlonnement des cristaux. Les mineraux separes des pegmatites montrent des deviations par rapport a l'equillbre raagmatlque base sur le fractlonnement des quartz et feldagaths, ce qui semble trahir un re-equilibrage du feldspath avec des fluides de temperature faible issus du magma (6 O caleule du fluide est 7-10,g/oo), Par contre. un des greisens examines met en lumiere une interaction avec des fluides enrichls en 0 (* 0 caleule 11,5-14 /oo pour T*300-40O C) derives probablement de l'encaissant metasedlmentaire (i.e., le Groupe de Heguma). Une faible valeur du 0 (3.6 /oo) en provenance d'un seul echantillon sur roche totale indique que lea eaux meteoriques ont auasi joue un role, quoique mineur, dans 1'evolution du batholite.
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